安徽步入式药品稳定性试验室 安徽医药产品稳定性考察室

安徽步入式药品稳定性试验室 安徽医药产品稳定性考察室 安徽药品稳定性试验室,非标订制找斯派克，联系电话18926150165,020-23319599，制药企业药品及新药加速试验和稳定性试验专用试验室，各项标准和空间尺寸均可定制，高端核心技术生产，模拟真实环境精准度高，节能环保，品牌值得信赖。 安徽步入式药品稳定性试验室 安徽医药产品稳定性考察室产品性能： 1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤ 85%RH 2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备 3.温度范围 温度点（6℃） 4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内） 5.温度偏差 ≤±2.0℃ 6.温度均匀度 ≤2.0℃ 7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值） 安徽步入式药品稳定性试验室 安徽医药产品稳定性考察室满足试验标准： 2010年版中国药典标准 FDA-2006药品稳定性试验指导原则 ICH药物稳定性试验指导原则 GB 10589—低温试验箱技术条件 GB 10592—高、低温试验箱技术条件 GB 11158—高温试验箱技术条件 GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法 GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法 GB/T5170.2—温度试验设备检定方法 GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》 安徽步入式药品稳定性试验室 安徽医药产品稳定性考察室服务承诺： 负责设备包装运输装卸至客户指定场地； 提供设备的合格证及安装、使用、维护手册等资料； 提供设备第三方权威校准证书及设备安装、运行调试等3Q资料； 设备安装时，提供现场设备使用及维护培训； 提供一年产品质保。